На підставі результатів попередніх досліджень показано, що протеїнові кінази S6K1 і S6K2 формують комплекси з нещодавно ідентифікованим адапторним білком TDRD7, залученим до регуляції динаміки цитоскелету, транспорту мРНК, трансляції білків, процесингу niРНК та сайленсингу транспозонів. Мета дослідження - визначити субклітинну локалізацію можливих комплексів S6K1 - TDRD7 і S6K2 - TDRD7. Клітинні лінії НЕК293, HEPG2 і первинна культура нейронів гіпокампу щура використані для імунофлуоресцентного аналізу з застосуванням політональних анти-S6K1 антитіл та моноклональних анти-S6K2 і анти-TDRD антитіл. Виявлено, що S6K1 локалізується з TDRD7 переважно в навколоядерній зоні клітин НЕК293. Окрім того, S6K1 і S6K2 співлокалізуються з TDRD7 також переважно у навколоядерній ділянці клітин HEPG2 та в сомі первинної культури нейронів гіпокампу щура. Висновки: одержано додаткові експериментальні свідчення щодо формування комплексів S6K1 - TDRD7 і S6K2 - TDRD7 у клітинах різного тканинного походження, що, ймовірно, підтверджує їх фізіологічну значущість. Для визначення точного складу комплексів і з'ясування їх ролі у клітинах необхідні додаткові дослідження.

  Повний текст PDF - 286.829 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"