Трансформуючий ростовий фактор <$Ebeta 1> (TGF<$Ebeta 1>) є важливим регулятором клітинного росту. Він чинить антипроліферативну дію на низку епітеліальних клітин на ранніх стадіях трансформації і при цьому сприяє появі онкогенності на пізніших стадіях розвитку раку. Молекулярні механізми подвійної ролі TGF<$Ebeta 1> у регуляції росту пухлини лишаються маловивченими. Мета дослідження - аналіз TGF<$Ebeta 1>-залежної регуляції клітинного циклу ракових клітин молочної залози. Вплив TGF<$Ebeta 1> на експресію 96 генів - регуляторів клітинного циклу вивчено на клітинах раку молочної залози людини MCF7, які обробляли TGF<$Ebeta 1>. Рівень експресії генів до і після обробки проаналізовано за допомогою методу GEArray Q ПЦР. Дані ПЛР дозволили виявити регулятори клітинного циклу, які можуть бути залучені до TGF<$Ebeta 1>-залежної стимуляції пухлинного росту, з-поміж них гени ретинобластоми PRB1, кінази Chk2, маркера раку молочної залози BRCA1, регулятора репарації ДНК RAD9, циклін-залежної кінази CDK2, цикліну CCND1. Висновки: вивчення ключових модулів TGF<$Ebeta 1>-залежного клітинного сигналінгу, який контролює клітинний цикл, може допомогти в розумінні подвійної ролі цього фактора в регуляції пухлинного росту та сприятиме розробці нових терапевтичних підходів.

  Повний текст PDF - 228.591 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"