Протеасоми опосередковують виконання функцій багатьох сигнальних білків і факторів транскрипції, залучених до розвитку розсіяного склерозу (РС). Мета роботи - оцінити можливу асоціацію генетичних варіантів генів PSMB5 і PSMA3 зі схильністю до захворювання на РС з-поміж жителів Латвії. Методи. Локуси rs11543947 (PSMB5) і rs2348071 (PSMA3) генотипували у 291 хворого на РС та у 305 здорових індивідів і оцінювали за асоціацією із захворюваністю на РС як такий, із підтипами хвороби і пов'язаною зі статтю асоціацією. Локус rs11543947 виявився не пов'язаним з хворобою, а локус rs2348071 - асоційованим з нею. Гетерозиготний генотип ГА локуса rs2348071 тісно асоційований із захворюванням як таким (P << 0,001; співвідношення шансів (СШ) = 1,891; 95 % ДІ [1,360 - 2,628]), помірно асоційований (P << 0,01; СШ = 1,663; 95 % ДІ [1,152 - 2,402]) з ремітуючо-рецидивуючою формою захворювання та сильно (P << 0,001; СШ = 2,459; 95 % ДІ [1,534 - 3,943]) - зі вторинно прогресуючою формою. Пов'язаної з хворобою взаємодії між статтю і генотипом суб'єкта не відмічено. Висновки: одержані результати вказують на те, що жителі Латвії з гетерозиготним генотипом rs2348071 схильні до захворювання на РС.

  Повний текст PDF - 89.625 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"