Мета роботи - оцінити вплив супернатанту прогеніторних нейрогенних клітин (СНК) головного мозку щура на клітини перещеплюваної злоякісної гліоми головного мозку щура (штам 101.8) за умов культивування. Первинні культури одержували з фрагментів гліоми 101.8 (n = 12) та головного мозку інтактних новонароджених щурів (n = 9). СНК одержували з суспензії нейрогенних клітин фетального мозку щурів на 8 - 11-у (Е8-11) та 12 - 16-у (Е12-16) добу гестації. СНК, одержані з фетального мозку як раннього (Е8-11), так і більш пізнього (Е12-16) терміну гестації, виявили цитотоксичну дію на короткострокові культури клітин гліоми 101.8, ступінь якої був дозозалежним і посилювався зі збільшенням тривалості інкубації культур з СНК. СНК (Е12-16) виявив більш виражену цитотоксичну дію на культивовані клітини гліоми 101.8 у порівнянні з СНК (Е8-11). Показник цитотоксичного індексу (ЦІ) СНК (Е12-16) стосовно клітин гліоми 101.8 достовірно перевищував ЦІ, визначений у суспензіях клітин нормального мозку щура (ЦІ становив (<$E91,99~symbol С~ 2,37>) % та (<$E22,9~symbol С~4,97>) % відповідно через 48 год інкубації культур з СНК). Після впливу СНК (Е8-11) на первинні культури гліоми 101.8 спостерігались ознаки дозозалежної цитотоксичності: розрідження зони росту, поява дистрофічних та некробіотичних змін у пухлинних клітинах, зниження мітотичного індексу. Ці ознаки посилювались за умов впливу СНК(Е12-16). Висновки: СНК фетального мозку щура виявляє дозозалежний цитотоксичний та антипроліферативний вплив на культивовані клітини гліоми 101.8, який посилюється у разі збільшення терміну гестації щура та тривалості інкубації культур з СНК. Передумовою такого впливу, ймовірно, є здатність НПК до продукції речовин з протипухлинною дією.

  Повний текст PDF - 289.979 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"