Мета роботи - оцінити проліферацію в культурах мезенхімальних стовбурових клітин Вартонового студню людини (МСК-ВС), одержаних за допомогою збереження клітин, що спонтанно відкріпились, в різних газових сумішах, що містять фізіологічні концентрації кисню. Починаючи з першого пасажу, МСК-ВС культивували протягом 4-х пасажів ("головна" лінія). На кожному пасажі після 7-ми днів кількість клітин підраховували. На 0-му, 1-му і 2-му пасажі, на 3-ю добу культивування, кондиціоноване середовище збирали і переносили на інший флакон. Одержані таким чином адгезивні клітини культивували до набуття достатніх розмірів і конфлюентності (70 - 80 %), після чого пасували за допомогою розчину трипсину та ЕДТА ("побічні" лінії), підраховуючи кількість на кожному пасажі. Крім стандартних умов CO2-інкубатора, аналогічне культивування проводили в газових сумішах: на основі азоту (3 % кисню, 4 % CO2, 93 % азоту) і аргону (3 % кисню, 4 % CO2, 93 % аргону). Рівень проліферації у "побічних" лініях, одержаних з культур на 0-му і 1-му пасажі, практично співпадав з таким для "основної" лінії. Спостережено зниження рівня мультиплікації в "побічних" лініях, подібне до такого в "головній". Для культур, що походять з клонів, одержаних з 2-го пасажу, рівень проліферації був достовірно нижчим. Культивування в газових сумішах, що містили 3 % O2 мало стимулюючий вплив на рівень проліферації. Цей ефект був більш вираженим в суміші на основі аргону. Висновки: культивування МСК-ВС в газових сумішах, що містили фізіологічні концентрації кисню, надало змогу оптимізувати запропонований метод збереження клітин, що спонтанно відкріпились від субстрату.

  Повний текст PDF - 534.578 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"