Наукова періодика України Ендокринологія


Guda B. B. 
Role of mitogen-activated protein kinase (MAPK) in processes of proliferation in human thyroid tumors / B. B. Guda, V. M. Pushkarev, V. V. Pushkarev, A. Ye. Kovalenko, Y. M. Taraschenko, O. V. Zhuravel, P. P. Zinych, L. Y. Zurnadzhy, O. I. Kovzun, M. D. Tronko // Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 1. - С. 5-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/enkrl_2016_21_1_3
Effector kinase of the MAPK (mitogen-activated protein kinase)-pathway – extracellular signal-regulated kinase-1/2 (ERK1/2) activation and expression and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) content in normal tissues, benign and well-differentiated malignant (metastatic and non metastatic) human thyroid tumors were studied. In malignant tumors and tissue of follicular adenoma’s increased PCNA expression was observed, and the amount of antigen in tumor tissue, except for follicular carcinoma, exceeded the amount in the conditionally normal tissue. Importantly, in encapsulated papillary carcinomas this excess was 85 %, while in non-encapsulated, metastatic tumors PCNA content was on average more than 3 times above normal, and in the cases of mostaggressive tumors with metastases in lungs – even 4 times. PCNA amount in thyroid tissue could serve as one of diagnostic and prognostic markers, and development of effective antigen inhibitors may be a promising trend in thyroid cancer treatment. Total ERK content was significantly lower in tumors compared to normal tissue, except goiter. Phosphorylation (activation) of the ERK was almost completely suppressed in tumors but not in normal tissue. Evidently, ERK activation is not associated with proliferative processes in thyroid tumor tissue. The possible mechanisms of MAPK cascade inhibition in thyroid tumors are discussed.Вивчено експресію та активацію головної ефекторної кінази мітогенного каскаду - позаклітинної сигнал-регульованої кінази-1/2 (ERK1/2) і вміст ядерного антигену проліферувальних клітин (PCNA) у нормальних тканинах, доброякісних і високо-диференційованих злоякісних (із метастазами та без метастазів) пухлинах щитовидної залози (ЩЗ) людини. У злоякісних пухлинах і тканині фолікулярних аденом спостерігалася підвищена експресія PCNA, і кількість антигену в пухлинній тканині, крім фолікулярної карциноми, перевищувала його кількість в умовно нормальній тканині. Важливо відзначити, що в інкапсульованих папілярних карциномах це перевищення складало 85 %, тоді як у неінкапсульованих, метастатичних пухлинах вміст PCNA був у середньому більше, ніж утричі вищим за норму, а в найбільш агресивних пухлинах із метастазами в легенях - навіть вчетверо. Кількість PCNA в тканині ЩЗ може бути одним із діагностичних і прогностичних маркерів, а розробка ефективних інгібіторів антигену може бути перспективним напрямком у лікуванні раку ЩЗ. Загальний вміст ЕRК в усіх досліджених пухлинах, крім зоба, був значно нижчим у пухлинній тканині у порівнянні з нормальними тканинами. Фосфорилювання (активність) ERK було майже повністю пригнічено в пухлинах, але не в нормальній тканині. Очевидно, активність ERK не пов’язана з проліферативними процесами в пухлинній тканині ЩЗ. Обговорено можливі механізми пригнічення активності MAPK каскаду в пухлинах ЩЗ.Изучали экспрессию и активацию главной эффекторной киназы митогенного каскада - внеклеточной сигнал-регулируемой киназы-1/2 (ERK1/2) и содержание ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) в нормальных тканях, доброкачественных и высокодифференцированных злокачественных (с метастазами и без метастазов) опухолях щитовидной железы (ЩЖ) человека. В злокачественных опухолях и ткани фолликулярных аденом наблюдалась повышенная экспрессия PCNA, и количество антигена в опухолевой ткани, кроме фолликулярной карциномы, превышало его количество в условно нормальной ткани. Важно отметить, что в инкапсулированных папиллярных карциномах это превышение составляло 85%, в то время как в неинкапсулированных, метастатических опухолях содержание PCNA было в среднем более чем в 3 раза выше нормы, а в наиболее агрессивных опухолях с метастазами в легкие – даже в 4 раза. Количество PCNA в ткани ЩЖ может служить одним из диагностических и прогностических маркеров, а разработка эффективных ингибиторов антигена может быть перспективным направлением в лечении рака ЩЖ. Общее содержание ЕRК во всех исследованных опухолях, кроме зоба, было значительно ниже в опухолевой ткани по сравнению с нормальными тканями. Фосфорилирование (активность) ERK было почти полностью подавлено в опухолях, но не в нормальной ткани. Очевидно, активность ERK не связана с пролиферативными процессами в опухолевой ткани щитовидной железы. Обсуждаются возможные механизмы подавления активности MAPK каскада в опухолях ЩЖ.
  Повний текст PDF - 190.185 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Guda B.
  • Pushkarev V.
  • Pushkarev V.
  • Kovalenko A.
  • Taraschenko Y.
  • Zhuravel O.
  • Zinych P.
  • Zurnadzhy L.
  • Kovzun O.
  • Tronko M.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Guda B. B. Role of mitogen-activated protein kinase (MAPK) in processes of proliferation in human thyroid tumors / B. B. Guda, V. M. Pushkarev, V. V. Pushkarev, A. Ye. Kovalenko, Y. M. Taraschenko, O. V. Zhuravel, P. P. Zinych, L. Y. Zurnadzhy, O. I. Kovzun, M. D. Tronko // Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 1. - С. 5-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/enkrl_2016_21_1_3.

    Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
    (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  • Гуда Богдан Богданович (медичні науки)
  • Пушкарьов Володимир Михайлович (медичні науки)
  • Журавель Олена Валентинівна (1987–) (медичні науки)
  • Ковзун Олена Ігорівна (1968–) (медичні науки)
  •   Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського