Цель работы - оценить эффективность использования водородного дыхательного теста с нагрузкой пищевой лактозой среди детей раннего возраста и их матерей, установить взаимосвязь результатов теста с проявлениями функциональных гастроинтестинальных расстройств у детей. 32 детям в возрасте от 1 месяца до 2 лет с различными проявлениями функциональных гастроинтестинальных расстройств провели водородный дыхательный тест (ВДТ) с нагрузкой пищевой лактозой, исследования генетического маркера С(-13910)Т гена МСМ6 путем буккального соскоба, микробиологическое исследование кала. Тест ВДТ выполняли и у матерей исследуемых детей. У 18,8 % детей ВДТ оказался положительным (лактазная недостаточность - ЛН), у 31,2 % - сомнительным (синдром избыточного бактериального роста в кишечнике - СИБРК). Среди матерей обследованных детей положительные результаты ВДТ получены в 43,7 % случаев, сомнительные - 9,4 %. Максимальный уровень водорода у детей с ЛН - 45,5 (40,0 - 53,0) ppm - зафиксирован на 180 (150 - 180) мин, достоверно позже, чем у взрослых. Исследование микробиоты кишечника детей показало снижение количества бифидо- и лактобактерий в 43,8 % случаев и увеличение на этом фоне условно-патогенной флоры в 93,8 %: K. pneumoniae - 46,9 %, S. aureus - 53,1 %, K. oxytoca - 18,8 %, E. coli - 31,2 %, E. faecalis - 6,2 %, E. cloacae - 6,2 %, Clostridia - 9,4 %, C. freundi - 6,2 %. По данным исследования генетического маркера лактазной недостаточности С(-13910)Т, почти все дети (93,8 %) были носителями основного аллеля С с равным соотношением (по 46,9 %) между генотипами С/С и С/Т и отсутствием статистически значимых корреляций с результатами ВДТ. Выводы: исследования показывают, что у большинства детей с СИБРК (80,0 %) и ЛН (83,3 %) установлены ассоциации различной условно-патогенной флоры, в том числе S.aureus и K. pneumoniae на фоне пониженного содержания лактобактерий (50,0 %) с высокой частотой функциональной диареи и интенсивностью проявлений синдрома срыгивания. Отсутствие статистически значимых корреляций между результатами ВДТ у детей и их матерей, а также с генетическим исследованием маркера С(-13910)Т гена МСМ6 свидетельствует о низкой информативности этих исследований по поводу наличия непереносимости лактозы у детей раннего возраста.

  Повний текст PDF - 522.355 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"