У детей с расстройством аутистического спектра отмечены признаки иммунодефицита и иммунной дизрегуляции. Цель исследования - изучить ассоциацию генетического дефицита фолатного цикла с нарушениями различных показателей иммунного статуса у детей с расстройством спектра аутизма. Исследуемую группу (ИГ) составили 78 детей с генетическим дефицитом фолатного цикла и расстройствами аутистического спектра. Контрольная группа (КГ) - 34 здоровых пациента соответствующего пола и возраста. Проводили иммунологическое исследование на протяжении 2 - 5 лет. Статистический анализ проводили при помощи метода вариационной статистики с расчетом T-критерия Стьюдента и непараметрического критерия числа знаков Z по Урбаху. Рассчитывали критерий хи-квадрат Пирсона, соотношение шансов и 95 % доверительный интервал. Отмечено достоверно меньшее среднее количество NK- и NKT-клеток и миелопероксидазы в периферической крови детей ИГ по сравнению с КГ (P >> 0,05; Z >> Z0,05). Показана связь генетического дефицита фолатного цикла с избирательным дефицитом NK- (<$Echi sup 2 ~=~37,69>, P = 0,01; OR = 11,18, 95 % CI = 4,34 - 28,50; <$Ealpha~=~0,05>) и NKT-клеток (<$Echi sup 2 ~=~38,01>, P = 0,01; OR = 18,08, 95 % CI = 6,42 - 50,41; <$Ealpha~=~0,05>) и миелопероксидазы (<$Echi sup 2 ~=~6,43>, P = 0,05; OR = 3,97, 95 % CI = 1,27 - 12,42; <$Ealpha~=~0,05>). Обнаруженные нарушения иммунного статуса могут объяснить происхождение хорошо известного широкого клинического фенотипа у детей с аутистическим спектром. Констатирован факт описания новой формы первичного иммунодефицита, ассоциированного с генетическим нарушением ферментов фолатного цикла, с преимущественным вовлечением NK- и NKT-клеток.

  Повний текст PDF - 180.715 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"