Швидкий розвиток резистентності мікобактерії туберкульозу до більшості препаратів загрожує втратою контролю над епідемією цієї хвороби. Досі не повною мірою вивчено механізми резистентності, визначені шляхом відбору резистентних штамів, та їх генетичну мінливість. За допомогою використання 116-ти нових послідовностей та 7-ми рано виявлених послідовностей цільних геномів мікобактерій туберкульозу визначено геномні сигнатури позитивної селекції, характерні для 47-ми лікарсько-стійких штамів мікобактерій. Під час аналізу конвергентної еволюції мікобактерії туберкульозу відкрито 100 % із фрагментів відомих маркерів резистентності. Цей факт підтверджено завдяки незалежній фіксації мутації в одному й тому ж положенні нуклеотида або гена. Знайдено докази щодо позитивної селекції резистентних штамів у додаткових 39-ти частинах геному. Ці фрагменти кодують біосинтез клітинної стінки, регуляцію транскрипції і репарацію ДНК. Мутації в цих частинах геному можуть безпосередньо зумовлювати стійкість до хіміопрепаратів. Використано функціональний генетичний аналіз мутацій у гені ponA1, який у пробірці демонструє перевагу росту за присутності рифампіцину.

  Повний текст PDF - 780.277 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"