С целью поиска новых биологически активных соединений путем нуклеофильного замещения 4-метил-2-хлорхинолин-6-бензилсульфона синтезирован ряд производных 2-алкокси-4-метилхинолин-6-бензилсульфона. Изучено влияние исследуемых веществ на систему свертывания крови, установлены некоторые закономерности связи структура - активность. По результатам микробиологического скрининга установлено, что синтезированные соединения высокоактивны по отношению к C. albicans, B. subtilis, менее активны к E. coli и P. aeruginosa, неактивны к P. vulgaris.