Відкриття фулеренів і ідентифікація вуглецевих нанотрубок стали етапом у розвитку матеріалознавства, приладобудування і нової нанотехнології. В результаті проведених досліджень механізмів релаксації електронного збудження в симетричних молекулах триазидо-S-триазину показано, що C3-симетрія молекули зумовлює той факт, що енергетичні рівні збуджених станів виступають трійками. Серед триплетних станів найнижчу енергію мають перші три пп<^>*-стани, за ними знаходяться три п<$Esigma sup *>-стани. Серед синглетних станів найнижчу енергію мають перші три п<$Esigma sup *>. Наступні стани є пп<^>*-станами, відповідальними за спектри УФ поглинання молекули. Збудження молекули в ці стани швидко релаксує в п<$Esigma sup *>, з яких можливий перебіг процесів дисоціації молекули. З іншого боку, п<$Esigma sup*> конфігурація синглетних станів сприяє швидкій конверсії молекули в триплетні п<$Esigma sup *>-стани. Показано, що конфігураційна взаємодія між трьома локальними п<$Esigma sup *>-станами призводить до створення трьох делокалізованих молекулярних орбіталей (МО). При цьому створюються три енергетичні рівні збудженого стану, найнижчому з яких відповідає МО, яка має C3-симетрію. Інші дві МО мають понижену симетрію, а тому саме вони відповідальні за дисоціацію молекули. Виявилось, що дисоціативну потенціальну поверхню мають стани T5 та S3. Взаємодія між станами спричиняє пониження квантового виходу фотодисоціації молекули.

  Повний текст PDF - 345.4 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"